Bruxelles - Arriva l'autorizzazione per l'immissione condizionata in commercio per Zalmoxis dalla Commissione Europea.
Si tratta della prima terapia cellulare basata sull'ingegnerizzazione del sistema immunitario per il trattamento delle leucemie e di altri tumori del sangue.
Aveva avuto l'ok il 24 giugno scorso dal Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) dell'Agenzia Europea dei Medicinali.
La terapia è stata messa a punto da MolMed, azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo, validazione clinica e produzione di innovative terapie geniche e cellulari.
La Molmed ha precisato che che una volta infuse nei pazienti, queste cellule facilitano l'effetto anti-leucemico.
Zalmoxis aumenta significativamente la sopravvivenza a lungo termine, indipendentemente dalle condizioni del paziente al momento del trapianto.
Secondo l'azienda biotecnologica in Europa sarebbero circa 1.300 i pazienti affetti da neoplasie ematologiche ad alto rischio che ogni anno si sottopongono a trapianto aplo-identico e che questo numero cresca del 30% l'anno.
Circa 11.000 i pazienti affetti da tali patologie che potrebbero ricorrere ad un trapianto.
